遗传性共济失调症编辑 锁定 是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。一组以缓慢进行的共济
确诊遗传性共济失调,症状明显已有6年患病多久: 大于半年 六年前病情开始发展,主要表现为手脚不稳,走路和手上发现作很困难,吃饭喝水偶有呛咳,说话不清。
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。【病因】病因不明,大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干
遗传性共济失调症编辑 锁定 是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。一组以缓慢进行的共济
确诊遗传性共济失调,症状明显已有6年患病多久: 大于半年 六年前病情开始发展,主要表现为手脚不稳,走路和手上发现作很困难,吃饭喝水偶有呛咳,说话不清。
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。【病因】病因不明,大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干