为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管
根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令﹝2014﹞第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令﹝2014﹞第7号)、《医疗器械经营
我国医疗器械共有三类,其中,三类医疗器械属于高危风险类产品,在生产经营上都有严格的管控措施。日前,余姚市市场监管部门工作人员对某零售药店进行市场检查
《医疗器械经营质量管理规范》是为了保证医疗器械的安全、有效,加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保障画画健康和生命安全,促进产业发展
根据《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械监督管理条例》等法律、规章的规定,珠海市名剑电器科技有限公司等45家企业提交了资料,予以备案。 特此通
《医疗器械经营许可证》属于后置审批,可先报名营业执照,再领取先照后证通知书,再申请报名三类医疗许可,证书有效期为5年!科普:什么是前置审批/后置审批
《医疗器械经营企业许可证》经营范围填写规范 Ⅲ类: 6804 眼科手术器械 6815 注射穿刺器械 6821 医用电子仪器 6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备 6
佳答案: 1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; 2、具有与经营规模和经营范围
